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      恒佳財務(wù)

      注冊公司

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      咨詢熱線

      注冊醫(yī)療器械有限公司

      注冊醫(yī)療器械公司流程是怎樣的?

      醫(yī)療器械公司注冊流程如下:

      注冊醫(yī)療器械有限公司
      (圖片來源網(wǎng)絡(luò),侵刪)

      一、倉庫面積大于15㎡,辦公室面積大于30㎡,并按照藥監(jiān)局的要求布局;

      二、帶上名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請書;投資人身份證明;注冊資金、出資比例到工商查名;

      注冊醫(yī)療器械有限公司
      (圖片來源網(wǎng)絡(luò),侵刪)

      三、帶上相關(guān)材料辦理《受理通知書》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;

      四、到工商局注冊。

      如何注冊醫(yī)療器械公司?

      1、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

      2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件。

      3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件。

      4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。

      5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表。

      6、生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件。

      7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄。

      8、質(zhì)量手冊和程序文件。

      9、工藝流程圖。

      10、經(jīng)辦人授權(quán)證明.

      11、其他證明資料。希望對你有幫助

      開醫(yī)療器械公司需要什么?

      開醫(yī)療器械公司需要滿足以下條件:

      1.

      人員。(1)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。(2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)注冊資金不低于100萬元。(3)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量檢驗人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。(4)經(jīng)營涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應(yīng)配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。

      2.

      經(jīng)營場所。(1)經(jīng)營場地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米,居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營場所,零售經(jīng)營企業(yè)必須是門面房。(2)倉儲條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲場所

       醫(yī)療器械公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級以上的職稱。


            醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與經(jīng)營范圍的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。


            質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中級以上的職稱或者大專以上的學(xué)歷水平等。

      醫(yī)療器械公司注冊流程?

      1.確定公司名稱。醫(yī)療器械公司注冊前需要確定公司名稱,并進(jìn)行商標(biāo)注冊。

      2.申請工商營業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械公司需要在工商行政管理部門申請注冊營業(yè)執(zhí)照。

      3.申請稅務(wù)登記證。醫(yī)療器械公司需要在稅務(wù)局申請稅務(wù)登記證。

      4.申請醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售許可證。醫(yī)療器械公司需要向國家藥品監(jiān)督管理部門提交相關(guān)申請材料,申請醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售許可證。

      5.申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。如果醫(yī)療器械公司主要從事醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn),需要向國家藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料,申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

      6.申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。醫(yī)療器械公司需要向市場監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。針對不同類別的醫(yī)療器械產(chǎn)品,備案的條件和要求可能略有不同。

      7.申請GSP認(rèn)證。醫(yī)療器械公司需要向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料,完成GSP認(rèn)證過程,以證明該公司具有良好的銷售行為規(guī)范和管理能力。

      以上是醫(yī)療器械公司注冊的基本流程,需根據(jù)具體情況進(jìn)行實際操作。同時需要注意的是,醫(yī)療器械公司注冊需要遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)內(nèi)部管理,確保企業(yè)不斷發(fā)展壯大。

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